Первое издание настоящего руководства адресовано всем врачам акушерам-гинекологам, участвующим в лечебном процессе: от амбулаторной до специализированной высокотехнологичной службы, включая руководителей медицинских организаций и их заместителей, планирующих и осуществляющих закупки лекарственных средств (ЛС).XXI век - время демедикализации лечебного процесса: вместо новых и суперновых наименований в мире идет переход к назначению только препаратов с доказанной эффективностью в соответствии с принципами EBM. Клинические протоколы - уникальные документы, соблюдение которых обеспечивает безопасность и пациентки, и врача. Не только правоохранительные органы, но и население знает современные установки на ограничение ЛС - и по количеству (не более 5 без консилиума), и по их качеству - только в соответствии с Государственным регистром лекарственных средств (ГРЛС). Уникальность этого издания в категорическом соответствии характеристик препарата клиническому протоколу.Вместе с тем ЛС, не задействованные в протоколах, но разрешенные ГРЛС, представлены для работы врачебных комиссий, имеющих право изменять лечение в соответствии с реальными обстоятельствами (Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" от 21.11.2011, № 323-ФЗ).Актуализация клинических протоколов осуществляется один раз в три года, что будет учтено в дальнейших изданиях.Адресовано практикующим акушерам-гинекологам, руководителям медицинских организаций и их заместителям по лечебной работе, клиническим ординаторам, аспирантам и слушателям всех форм непрерывного медицинского образования.2-е издание, переработанное и дополненное.
Pervoe izdanie nastoyashchego rukovodstva adresovano vsem vracham akusheram-ginekologam, uchastvuyushchim v lechebnom protsesse: ot ambulatornoy do spetsializirovannoy vysokotekhnologichnoy sluzhby, vklyuchaya rukovoditeley meditsinskikh organizatsiy i ikh zamestiteley, planiruyushchikh i osushchestvlyayushchikh zakupki lekarstvennykh sredstv (LS).XXI vek - vremya demedikalizatsii lechebnogo protsessa: vmesto novykh i supernovykh naimenovaniy v mire idet perekhod k naznacheniyu tolko preparatov s dokazannoy effektivnostyu v sootvetstvii s printsipami EBM. Klinicheskie protokoly - unikalnye dokumenty, soblyudenie kotorykh obespechivaet bezopasnost i patsientki, i vracha. Ne tolko pravookhranitelnye organy, no i naselenie znaet sovremennye ustanovki na ogranichenie LS - i po kolichestvu (ne bolee 5 bez konsiliuma), i po ikh kachestvu - tolko v sootvetstvii s Gosudarstvennym registrom lekarstvennykh sredstv (GRLS). Unikalnost etogo izdaniya v kategoricheskom sootvetstvii kharakteristik preparata klinicheskomu protokolu.Vmeste s tem LS, ne zadeystvovannye v protokolakh, no razreshennye GRLS, predstavleny dlya raboty vrachebnykh komissiy, imeyushchikh pravo izmenyat lechenie v sootvetstvii s realnymi obstoyatelstvami (Federalnyy zakon "Ob osnovakh okhrany zdorovya grazhdan v Rossiyskoy Federatsii" ot 21.11.2011, № 323-FZ).Aktualizatsiya klinicheskikh protokolov osushchestvlyaetsya odin raz v tri goda, chto budet uchteno v dalneyshikh izdaniyakh.Adresovano praktikuyushchim akusheram-ginekologam, rukovoditelyam meditsinskikh organizatsiy i ikh zamestitelyam po lechebnoy rabote, klinicheskim ordinatoram, aspirantam i slushatelyam vsekh form nepreryvnogo meditsinskogo obrazovaniya.2-e izdanie, pererabotannoe i dopolnennoe.
Expected